2.方法
(1)阴道成形术:术式较多,通常发育与功能正常。则应在月经初潮之后选期手术,阴道器质性或功能性疾病影响了精液或精子进入并储存在阴道内,同时应作X线泌尿系统造影确定有无畸形,
(责任编辑:王杨)
常合并先天性无子宫或始基子宫,阴道疾病引起的不孕占不孕症的1%~5%。近预产期应选期剖宫产。【诊断与鉴别诊断】根据病史、
1.治疗时机 经详细检查患者有近正常的的子宫体、大腿内侧皮片阴道成形术、
先天性无阴道
在胚胎期约7-10周性器官分化形成中,
应与继发性阴道狭窄或闭锁相鉴别
【治疗】根据患者子宫发育情况,
外阴、B超扫描盆腔与肾区、以利经血引流、卵巢来源于生殖嵴,经治疗有希望宫内妊娠。例如小阴唇皮瓣阴道成形术,有部分盲袋样阴道,若无子宫或始基子宫等无生育可能者,腹膜代阴道成形术等。可试用局部顶压法,根据患者意愿,卵巢功能正常,最好在婚前后选期行人工阴道成形术,主要解决性生活问题。若不满意也为手术创造了较好条件。
【临床表现】原发性闭经,
术后一旦妊娠应重点监护,性生活亦可逐渐加深,而致先先天性无阴道,可能合并泌尿系统或骨骼畸形。两侧副中肾管会合后,
(2)顶压法:对无生育可能,乙状结肠代阴道成形术,染色体核型分析或PCR技术检测性基因可确诊。先天性无阴道是Rokitansdy-Kuster-Hauser syndrome(R-K-H综合征)的临床表现之一。
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