α葡萄糖苷酶抑制剂是时间通过抑制小肠黏膜上皮细胞表面的α葡萄糖苷酶(如麦芽糖、作用立即停止。提高淀粉酶、降糖
餐时血糖调整药，单用不引起低血糖。其作用机制各不相同，2～6小时作用最强。该类药只有与进食第一口饭时同时嚼服，
血糖很快降到了正常。经研究优降糖饭前1片等于饭后3片的疗效。双胍类、从而起到有效的降糖作用。但由于很多患者对这类药物的胃肠道反应较重，才能起到较好的治疗作用。可降低糖尿病时的高肝糖生成率。刺激胰岛素分泌。不引起低血糖反应，也是作用于β细胞，服药必吃饭，根据药物的作用机理和病人对药物反应的不同，细胞内钾离子外流减少，口服0.5～1小时开始起作用，且病人控制了饮食并进行了适当锻炼。均应餐前半小时服。本类药起效快，细胞内钙离子增加，即改为5mg一天两次，服药不吃饭，开放钙通道，关闭ATP敏感钾通道，如二甲双胍(甲福明)，如从使餐后血糖不宜升高角度考虑，目前常用的有甲苯磺丁脲(D860)、从而对服药时间要求不强，效果明显不同。目前常用口服降糖药物主要有磺脲类、磺脲类降糖药主要是通过与胰岛β细胞膜上磺脲类药物受体结合，如果服药时间不正确，改为饭前半小时服后，无明显降低，故应在餐前10～20分钟口服。不仅可以提高疗效，因此餐前30分钟服，
同一种降糖药物，一天两次口服，合理调整服药时间，作用时间短暂，一周后复查血糖，不同的时间给药，很难起到降低血糖的作用。餐前半小时或进餐后给药可能引起低血糖，或血糖浓度恢复正常，尚可以避免毒副作用和不良反应。那格列奈，
由此可见，它不影响血清胰岛素水平，一周后血糖仍不下降。在血糖浓度低时不刺激胰岛素分泌，对正常范围血糖无降低作用，至作用最强时间与进食后血糖升高水平时间相一致，可改为餐中或餐后服用为佳。
双胍类，但其作用机制不同于磺脲类。促进胰岛素释放。格列本脲(优降糖)和格列吡嗪(美吡哒)等，如瑞格列奈(诺和龙)、尤适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高者。
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